扒开黑女人P大荫蒂,亚洲AV日韩AV女同同性,疯狂试爱的视频免费观看

  • <dd id="w6skq"></dd>

    <button id="w6skq"></button>
    <tbody id="w6skq"><noscript id="w6skq"></noscript></tbody>
    1. <progress id="w6skq"></progress>

      1. 溶解氧測量技術

        基本上有兩種測量DO的通用技術。每個都采用電極系統,其中溶解的氧在陰極反應產生可測量的電化學效應。效果可以是電流,極譜或電位。

        一種技術使用Clark型電池,其僅是通過半透膜與樣品流分離的電極系統。該膜允許溶解在樣品中的氧氣通過它到達電極系統,同時防止液體和離子物質這樣做。陰極是氫電極并且相對于陽極帶有負施加電位。電解質圍繞電極對并由膜包含。在沒有反應物的情況下,陰極被氫極化并且對電流的阻抗變為無窮大。當一種反應物,例如,存在通過膜的氧氣,陰極被去極化并且電子被消耗。電極對的陽極必須與去極化反應的產物與相應的電子釋放反應。結果,電極對允許電流與進入系統的氧氣或反應物的量成正比地流動; 因此,電流的大小可以直接測量進入系統的氧氣量。結果,電極對允許電流與進入系統的氧氣或反應物的量成正比地流動; 因此,電流的大小可以直接測量進入系統的氧氣量。結果,電極對允許電流與進入系統的氧氣或反應物的量成正比地流動; 因此,電流的大小可以直接測量進入系統的氧氣量。

        膜探針容易適應高界面湍流的條件。在鉈探針的情況下,高度湍流可能會降低探針的壽命,因為高湍流會掃除鉈離子,從而導致電極耗盡。

        圖3
        雖然不知道溶解的有機物質與溶解氧探針的輸出相接,但無機鹽是探針性能的一個因素。正如我們在圖2中看到的那樣,當在鹽溶液中使用時,我們必須對具有膜的探針的輸出應用校正因子。鉈探針需要存在濃度的鹽,其提供約200微姆歐的zui小電導率。

        膜探針測量的兩種主要氣體干擾物是氯和硫化氫。諸如硫化氫,二氧化硫和硫醇的硫化合物導致鉈探針的錯誤輸出。鹵素不會干擾鉈探針。圖3 - 界面動力學對探針輸出的速度,攪動和/或湍流效應。圖2 - 飽和時溶解氧的典型曲線濃度

        在低溶解氧濃度下,低于pH 5和高于pH 9的pH變化會干擾鉈探針的性能。這種干擾相當于每pH單位約±0.5 mg / L DO。膜探針的性能不受pH變化的影響。鉈探針的一個嚴重限制是鉈具有很強的毒性,你必須小心使用它。膜探針沒有這個缺點。由于通過膜的所有氧氣都會發生反應,并且由于通過膜的氧氣量是溶液中氧氣分壓的函數,這種技術實際上測量了溶液中氧氣的分壓。它不測量溶液中氧的實際濃度。因此,當某些物質(例如鹽)溶解在水中時,我們必須糾正該技術給出的DO濃度讀數。如上所述,溶解的鹽將減少可用于攜帶氧氣的孔的數量,從而降低氧氣的實際濃度而不改變其在溶液中的分壓。如果選擇電極材料使陰極的電位差為-0.5伏或更大,不需要外部電位,我們擁有所謂的電流系統。該*域的一些工作人員不是依賴于他們選擇的電極材料來給它們在陰極上所需的-0.5伏電位差,而是使用外部電位源來給它們提供所需的電位差。該系統稱為極譜系統。在任何一種情況下,由于溶解氧的分壓是樣品溫度的函數,我們必須保持樣品的溫度恒定或補償不同的樣品溫度。一般來說,前者是不切實際的,因此后者是更受歡迎的方法。

        第二種基本測量技術使用由參比電極和鉈測量電極組成的電極系統。不使用半透膜; 將電極系統直接浸入樣品中。當溶解氧與鉈電極接觸時,通過測量相對于參比電極產生的電壓電勢來確定氧濃度。在電極表面,亞鐵離子濃度與溶解氧成比例。由電池產生的電壓電勢取決于該層中的葉綠素離子濃度,并隨著溶解氧濃度的變化而變化。每增加十年氧氣濃度,電池輸出上升59毫伏。該技術使用電位計系統。該方法直接測量樣品中的氧濃度。與**種技術一樣,溫度補償是必須的,并且以大致相同的方式實現。在這兩種技術中,探針 - 樣品界面處的界面動力學是探針響應中的一個因素。大量的界面湍流是必要的,并且對于精確性能,湍流應該是恒定的。這種情況如圖3所示。只要工作點保持在曲線的拐點之上,就可以容忍湍流的微小變化。

        扒开黑女人P大荫蒂,亚洲AV日韩AV女同同性,疯狂试爱的视频免费观看